Mereka siap untuk membuang usus buntu saya. Tapi itu sama sekali bukan usus buntu saya.
Suatu malam, hampir setahun yang lalu, saya mulai merasakan sakit yang tajam di perut bagian bawah saya.
Awalnya saya pikir itu adalah reaksi terhadap gluten yang mungkin tidak sengaja saya cerna (saya menderita penyakit celiac), tetapi rasa sakitnya berbeda dari itu.
Lalu saya pingsan. Segera setelah saya berdiri, saya kembali ke tanah lagi.
Lautan hitam menyelimuti saya dengan sangat cepat, saya bahkan tidak punya waktu untuk mendaftar sebelum bangun lagi. Seolah-olah tubuh saya mati begitu saja tanpa peringatan dan kemudian dihidupkan kembali, hanya menghadap ke atas ke langit-langit.
Saya hanya pingsan beberapa kali dalam hidup saya jadi itu menakutkan. Namun, rasa sakit saya memudar segera setelah itu - jadi saya pergi tidur, berharap itu kebetulan.
Sebaliknya, saya bangun pagi-pagi karena rasa sakit yang terus bertambah dengan kecepatan yang mengkhawatirkan. Setelah saya mencoba berdiri, saya langsung pingsan a ketiga kalinya.
Takut dan kesakitan, saya menuju ke rumah sakit dengan bantuan teman sekamar saya. Hampir segera, dokter memutuskan usus buntu saya meradang dan kemungkinan besar saya perlu mengangkatnya.
Saya orang Amerika, tetapi saat itu saya tinggal di Australia dengan Visa Liburan Kerja, jadi gagasan untuk perlu dioperasi begitu jauh dari rumah sangat menakutkan.
Saya berbaring di sana selama berjam-jam, mempersiapkan mental untuk operasi. Namun, terlepas dari rasa sakit saya yang luar biasa, pengujian terus menerus tidak menemukan tanda-tanda usus buntu.
Saya harus diawasi semalaman dan tes ulang di pagi hari.
Saya diberi cairan sepanjang malam dan berpuasa jika dioperasi. Rasa sakit saya sedikit berkurang, tetapi saya tidak yakin apakah itu karena obat yang akhirnya masuk atau benar-benar hilang.
Menakutkan, bermalam di negara asing tanpa ada teman dekat atau keluarga di dekatnya. Tidak tahu berapa biaya menginap jika asuransi saya memutuskan untuk tidak menutupinya membuat saya bertanya-tanya apakah saya harus pergi sama sekali.
Untungnya, ketika tes darah sekali lagi tidak menunjukkan indikasi apendisitis, diputuskan saya tidak akan menjalani operasi.
Saat itulah seorang dokter menjelaskan kepada saya bagaimana endometriosis dapat meniru rasa sakit usus buntu, yang mereka yakini telah terjadi - endometriosis kambuh jika Anda mau.
Saya telah didiagnosis dengan endometriosis oleh dokter kandungan saya di Amerika sebelumnya, tetapi saya tidak tahu bahwa itu bisa muncul sebagai radang usus buntu. Saya bingung tapi lega.
Ketika saya berbagi bahwa saya punya endo, kebanyakan orang tidak benar-benar yakin apa itu.
Meskipun istilah tersebut menjadi kata kunci populer di dunia medis akhir-akhir ini, definisi endometriosis sebenarnya bisa membingungkan.
“Endometriosis terjadi ketika jaringan yang mirip dengan lapisan rahim mulai tumbuh di luar rahim, di tempat yang bukan tempatnya.” Dr. Rebecca Brightman, praktik pribadi OB-GYN di New York dan mitra pendidikan SpeakENDO, mengatakan kepada Healthline.
“Pertumbuhan yang tidak pada tempatnya yang disebut lesi ini dirangsang oleh estrogen, hormon yang diproduksi secara alami oleh tubuh Anda, yang dapat memicu berbagai gejala nyeri dan peradangan sepanjang bulan,” katanya.
Sementara beberapa orang tidak menunjukkan gejala, Dr. Brightman menjelaskan bahwa gejala sering kali termasuk menstruasi dan seks yang menyakitkan, tekanan pada panggul, dan pendarahan dan bercak di antara menstruasi (sering kali berat), antara lain.
Ketika saya tiba di rumah sakit, saya telah mengungkapkan bahwa dokter utama saya di rumah percaya saya menderita endometriosis. Pada awalnya tidak ada reaksi, karena dokter memiliki penglihatan yang hampir terowongan menuju diagnosis apendisitis.
Ketika mereka memutuskan bahwa kemungkinan besar itulah yang terjadi, saya diberitahu bahwa saya harus pergi ke "rumah sakit wanita" terdekat untuk memeriksanya.
Rasanya sangat meremehkan ketika dokter pria mengatakan itu kepada saya. Seperti, yah, itu a masalah wanita, jadi kami tidak dapat membantu Anda di sini.
Hal ini semakin diperumit oleh fakta bahwa banyak penderita endometriosis “diyakini” mengidapnya, tetapi tidak selalu dikonfirmasi - karena sulit untuk didiagnosis.
Seperti yang dikatakan Dr. Anna Klepchukova, kepala petugas sains di Flo Health, kepada Healthline: “Mendiagnosis endometriosis bisa jadi sulit dan bisa termasuk pemeriksaan panggul dan USG ke MRI. Metode diagnostik yang paling efektif adalah prosedur pembedahan, seperti laparoskopi. "
Saya tidak pernah menjalani laparoskopi untuk memastikan keberadaan endometriosis saya. Namun, banyak dokter telah memastikan bahwa gejala saya sejalan dengan diagnosis endometriosis, bersama dengan hubungan genetik.
Karena endometriosis diketahui kambuh, bahkan setelah operasi, saya belum mengambil langkah selanjutnya untuk mengangkat jaringan. Untungnya, setidaknya sebagian besar waktu, saya dapat mengatasi rasa sakit saya melalui alat kontrasepsi dan obat-obatan.
Endometriosis juga dapat muncul sebagai berbagai kondisi lain, membuatnya semakin membingungkan bagi dokter dan pasien.
Saya telah pergi ke rumah sakit setidaknya 5 atau 6 kali dalam hidup saya karena rasa sakit yang luar biasa di dekat usus buntu saya, dengan tidak meradang pada saat-saat itu.
Sementara beberapa di antaranya terjadi sebelum endometriosis saya didiagnosis, bahkan ketika saya memberi tahu dokter tentang kondisi saya, mereka tidak ada hubungannya.
Dalam setiap kasus, setelah memastikan bahwa usus buntu saya baik-baik saja, para dokter mengirim saya pulang tanpa meluangkan waktu untuk menilai apa yang menyebabkan masalah tersebut sejak awal. Melihat ke belakang, jika seseorang baru saja meluangkan waktu untuk mengevaluasi lebih lanjut apa yang mungkin salah dengan diri saya, saya dapat diselamatkan dari banyak rasa sakit dan frustrasi.
Hal itu dengan sendirinya menambah frustrasi bahkan lebih. Mengapa tidak ada yang meluangkan waktu?
“Endometriosis dianggap 'penyamar hebat' karena meniru begitu banyak proses penyakit lainnya. Telah dilaporkan membutuhkan 6 sampai 11 tahun untuk diagnosis endometriosis, ”kata Dr. Mark Trolice, OB-GYN, ahli endokrin reproduksi dan direktur Fertility CARE: The IVF Center.
“Seringkali [pasien] pertama kali menemui dokter perawatan primer mereka, yang tindakan pertamanya biasanya adalah pengobatan anti-inflamasi nonsteroid. Jika pasien menyebut nyeri saat berhubungan seksual dan menstruasi sebagai gejalanya, [mereka] biasanya akan dirujuk ke ginekolog, yang sering meresepkan pil KB, ”lanjut Dr. Trolice.
“Penundaan ini terutama terlihat pada remaja yang mungkin tidak menekankan tingkat nyeri mereka karena mereka baru menstruasi.”
Saya dibebaskan dari rumah sakit dan diinstruksikan untuk menemui seorang 'ahli'. Karena saya berada di Australia, itu lebih mudah diucapkan daripada dilakukan.
Akhirnya, saya pergi ke dokter perawatan primer yang mengkhususkan diri pada kasus endometriosis. Dia menginstruksikan saya untuk menjalani diet FODMAP selama beberapa hari setelah menstruasi setiap bulan. Diet ini menghentikan Anda untuk mengonsumsi makanan dengan keasaman tinggi, antara lain yang dapat memicu reaksi dari endometriosis.
“Banyak [akan] memilih perawatan yang kurang invasif, seperti minum obat hormonal, termasuk kontrasepsi oral dan beberapa IUD, [yang] terbukti efektif dalam mengobati endometriosis dan meredakan nyeri,” kata Klepchukova.
Seperti apa pun, tambahnya, apa yang terbaik untuk satu orang mungkin bukan pilihan yang tepat untuk orang lain.
Saya belum pernah mengalami gejolak lain pada skala itu sejak itu. Para dokter percaya saya pingsan karena stres pada tubuh saya - baik mental maupun fisik - saat menghadapi rasa sakit.
Sekarang saya tahu betapa mudahnya endometriosis dapat bermanifestasi sebagai kondisi lain, saya bahkan lebih bertekad untuk mengendalikannya.
Pada saat yang sama, penelitian harus dilanjutkan agar orang tidak terus menderita rasa sakit selama satu dekade atau lebih sebelum didiagnosis.
Sebagai permulaan, menstruasi yang sangat menyakitkan dan gejala menstruasi yang menyusahkan lainnya tidak dapat lagi dianggap "normal". Nyeri tidak boleh diminimalkan atau diabaikan.
Untuk waktu yang lama saya merasa lemah jika saya harus bolos sekolah atau ketika saya membungkuk kesakitan karena endometriosis saya. Tapi ini adalah penyakit yang melemahkan yang menyerang begitu banyak orang - terlalu sering tanpa mereka sadari.
Satu-satunya orang yang memutuskan seberapa buruk rasa sakit itu adalah diri Anda sendiri.
Seperti yang dikatakan Rachel Greene dalam "Teman": "Tidak ada rahim, tidak ada pendapat." Sakit parah yang tidak boleh diremehkan oleh orang lain, terutama orang yang belum pernah mengalaminya sendiri.
Jika Anda mengalami gejala yang Anda yakini sebagai endometriosis, jangan abaikan atau biarkan profesional medis mengabaikannya. Tidak ada yang harus tetap kesakitan. Kami pantas mendapatkan yang lebih baik.
Sarah Fielding adalah penulis yang tinggal di New York City. Tulisannya telah muncul di Bustle, Insider, Men’s Health, HuffPost, Nylon, dan OZY di mana dia meliput keadilan sosial, kesehatan mental, kesehatan, perjalanan, hubungan, hiburan, mode, dan makanan.
.jpg)
