Saat Anda hamil, kata "tes" atau "prosedur" mungkin terdengar mengkhawatirkan. Yakinlah, Anda tidak sendiri. Tapi belajar Mengapa hal-hal tertentu direkomendasikan dan bagaimana mereka selesai bisa sangat membantu.
Mari kita bahas apa itu amniosentesis dan mengapa Anda mungkin memilih untuk memilikinya.
Ingatlah bahwa dokter Anda adalah mitra dalam perjalanan ini, jadi beri tahu mereka tentang masalah apa pun dan ajukan pertanyaan sebanyak yang Anda butuhkan.
Apa itu amniosentesis?
Amniosentesis adalah prosedur di mana dokter Anda mengeluarkan sedikit cairan ketuban dari rahim Anda. Jumlah cairan yang dikeluarkan biasanya tidak lebih dari 1 ons.
Cairan ketuban mengelilingi bayi Anda di dalam rahim. Cairan ini mengandung beberapa sel bayi Anda dan digunakan untuk mengetahui apakah bayi Anda memiliki kelainan genetik. Jenis amniosentesis ini biasanya dilakukan pada trimester kedua, biasanya setelah minggu ke-15.
Ini juga dapat digunakan untuk menentukan apakah paru-paru bayi Anda cukup matang untuk bertahan hidup di luar rahim. Jenis amniosentesis ini akan terjadi di akhir kehamilan Anda.
Dokter Anda akan menggunakan jarum panjang dan tipis untuk mengumpulkan sedikit cairan ketuban. Cairan ini mengelilingi dan melindungi bayi selama berada di dalam rahim Anda.
Seorang teknisi laboratorium kemudian akan menguji cairan untuk kelainan genetik tertentu, termasuk sindrom Down, spina bifida, dan fibrosis kistik.
Hasil tes dapat membantu Anda membuat keputusan tentang kehamilan Anda. Pada trimester ketiga, tes ini juga dapat memberi tahu Anda apakah bayi Anda cukup dewasa untuk dilahirkan atau tidak.
Ini juga berguna untuk menentukan apakah Anda perlu melahirkan lebih awal untuk mencegah komplikasi dari kehamilan Anda.
Mengapa amniosentesis direkomendasikan?
Hasil tes skrining prenatal yang tidak normal adalah salah satu alasan umum Anda mungkin mempertimbangkan amniosentesis. Amniosentesis dapat membantu dokter Anda memastikan atau menyangkal indikasi kelainan yang ditemukan selama tes skrining.
Jika Anda pernah memiliki anak dengan cacat lahir atau kelainan serius pada otak atau sumsum tulang belakang yang disebut cacat tabung saraf, amniosentesis dapat memeriksa apakah janin Anda juga memiliki kondisi tersebut.
Jika Anda berusia 35 tahun atau lebih, bayi Anda berisiko lebih tinggi mengalami kelainan kromosom, seperti sindrom Down. Amniosentesis dapat mengidentifikasi kelainan ini.
Jika Anda atau pasangan Anda diketahui merupakan pembawa kelainan genetik, seperti fibrosis kistik, amniosentesis dapat mendeteksi apakah anak Anda yang belum lahir memiliki kelainan ini.
Komplikasi selama kehamilan mungkin mengharuskan Anda melahirkan bayi lebih awal dari cukup bulan. Amniosentesis yang matang dapat membantu menentukan apakah paru-paru bayi Anda cukup dewasa untuk memungkinkan anak Anda bertahan hidup di luar rahim.
Dokter Anda mungkin juga merekomendasikan amniosentesis jika mereka mencurigai bahwa anak Anda yang belum lahir mengalami infeksi atau anemia atau mereka mengira Anda mengalami infeksi rahim.
Jika perlu, prosedur ini juga dapat dilakukan untuk mengurangi jumlah cairan ketuban di dalam rahim Anda.
Bagaimana amniosentesis dilakukan?
Tes ini adalah prosedur rawat jalan, jadi Anda tidak perlu tinggal di rumah sakit. Dokter Anda akan melakukan USG terlebih dahulu untuk menentukan lokasi pasti bayi Anda di dalam rahim.
Ultrasonografi adalah prosedur non-invasif yang menggunakan gelombang suara frekuensi tinggi untuk membuat gambar bayi Anda yang belum lahir. Kandung kemih Anda harus penuh selama USG, jadi minumlah banyak cairan sebelumnya.
Setelah USG, dokter Anda mungkin mengoleskan obat mati rasa ke area perut Anda. Hasil USG akan memberi mereka lokasi yang aman untuk memasukkan jarum.
Kemudian, mereka akan memasukkan jarum melalui perut Anda dan ke dalam rahim Anda, menarik sedikit cairan ketuban. Bagian dari prosedur ini biasanya membutuhkan waktu sekitar 2 menit.
Hasil tes genetik pada cairan ketuban Anda biasanya tersedia dalam beberapa hari.
Hasil tes untuk menentukan kematangan paru-paru bayi Anda biasanya tersedia dalam beberapa jam.
Apa komplikasi yang terkait dengan amniosentesis?
Amniosentesis biasanya direkomendasikan antara 16 hingga 20 minggu, yaitu selama trimester kedua Anda. Meskipun komplikasi dapat terjadi, jarang terjadi komplikasi yang lebih parah.
Risiko keguguran hingga 0,3 persen jika Anda menjalani prosedur ini selama trimester kedua, menurut Mayo Clinic. Risikonya sedikit lebih tinggi jika tes dilakukan sebelum 15 minggu kehamilan.
Komplikasi yang terkait dengan amniosentesis meliputi:
- kram
- sedikit perdarahan vagina
- cairan ketuban yang keluar dari tubuh (ini jarang terjadi)
- infeksi rahim (juga jarang)
Amniosentesis dapat menyebabkan infeksi, seperti hepatitis C atau HIV, berpindah ke bayi yang belum lahir.
Dalam kasus yang jarang terjadi, tes ini dapat menyebabkan beberapa sel darah bayi Anda memasuki aliran darah Anda. Ini penting karena ada jenis protein yang disebut faktor Rh. Jika Anda memiliki protein ini, darah Anda Rh-positif.
Jika Anda tidak memiliki protein ini, darah Anda Rh-negatif. Anda dan bayi Anda mungkin saja memiliki klasifikasi Rh yang berbeda. Jika ini masalahnya dan darah Anda bercampur dengan darah bayi Anda, tubuh Anda mungkin bereaksi seolah-olah alergi terhadap darah bayi Anda.
Jika ini terjadi, dokter Anda akan memberi Anda obat yang disebut RhoGAM. Obat ini akan mencegah tubuh Anda membuat antibodi yang akan menyerang sel darah bayi Anda.
Apa arti hasil tes?
Jika hasil amniosentesis Anda normal, kemungkinan besar bayi Anda tidak memiliki kelainan genetik atau kromosom.
Dalam kasus kematangan amniosentesis, hasil tes normal akan meyakinkan Anda bahwa bayi Anda siap untuk dilahirkan dengan kemungkinan besar untuk bertahan hidup.
Hasil abnormal mungkin berarti ada masalah genetik atau kelainan kromosom. Tetapi itu tidak berarti itu mutlak. Tes diagnostik tambahan dapat dilakukan untuk mendapatkan lebih banyak informasi.
Jika Anda tidak yakin tentang apa artinya hasil tersebut, jangan ragu untuk bertanya kepada penyedia layanan kesehatan Anda. Mereka juga dapat membantu Anda mengumpulkan informasi yang Anda butuhkan untuk membuat keputusan tentang langkah selanjutnya.
