Apa Perbedaan Antara Muscular Dystrophy dan Multiple Sclerosis?

Gambaran

Muscular dystrophy (MD) adalah sekelompok kelainan genetik yang secara bertahap melemahkan dan merusak otot.

Multiple sclerosis (MS) adalah gangguan sistem saraf pusat yang dimediasi oleh kekebalan yang mengganggu komunikasi antara otak dan tubuh serta di dalam otak itu sendiri.

MD vs. MS

Meskipun MD dan MS mungkin terlihat serupa di permukaan, kedua kelainan tersebut sangat berbeda:

Distrofi otot Sklerosis ganda MD mempengaruhi otot.MS mempengaruhi sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang).Disebabkan oleh gen yang rusak yang terlibat dengan pembuatan protein yang melindungi serat otot dari kerusakan.Penyebabnya tidak diketahui. Dokter menganggapnya sebagai penyakit autoimun di mana sistem kekebalan tubuh menghancurkan mielin. Ini adalah zat lemak yang melindungi serabut saraf otak dan sumsum tulang belakang.MD adalah istilah penutup untuk sekelompok penyakit, termasuk: distrofi otot Duchenne; Distrofi otot Becker; Penyakit Steinert (distrofi miotonik); distrofi otot ophthalmoplegic; distrofi otot tungkai-korset; distrofi otot facioscapulohumeral; distrofi otot bawaan; distrofi otot distalPenyakit tunggal dengan empat jenis: sindrom terisolasi secara klinis (CIS); MS yang kambuh-remitting (RRMS); MS progresif sekunder (SPMS); MS progresif primer (PPMS)Bentuk MD yang berbeda melemahkan kelompok otot yang berbeda yang dapat mempengaruhi pernapasan, menelan, berdiri, berjalan, jantung, persendian, wajah, tulang belakang, dan otot lainnya dan, dengan demikian, fungsi tubuh. Efek MS berbeda untuk setiap orang, tetapi gejala umum termasuk masalah dengan penglihatan, memori, pendengaran, berbicara, bernapas, menelan, keseimbangan, kontrol otot, kontrol kandung kemih, fungsi seksual, dan fungsi dasar tubuh lainnya.MD bisa mengancam jiwa.MS tidak fatal.Gejala tipe yang paling umum (Duchenne) dimulai sejak masa kanak-kanak. Jenis lain dapat muncul pada usia berapa pun, dari bayi hingga dewasa. Menurut National Multiple Sclerosis Society, usia rata-rata onset klinis adalah 30-33 tahun, dan usia rata-rata diagnosis adalah 37.MD adalah gangguan progresif yang berangsur-angsur memburuk.Dengan MS, bisa ada periode remisi.MD tidak memiliki obat yang diketahui, tetapi pengobatan dapat mengelola gejala dan memperlambat perkembangan.MS tidak dapat disembuhkan, tetapi pengobatan dapat meredakan gejala dan memperlambat perkembangan.

Bawa pulang

Karena kesamaan beberapa gejala mereka, orang mungkin bingung dengan distrofi otot (MD) dengan multiple sclerosis (MS). Kedua penyakit tersebut, bagaimanapun, sangat berbeda dari bagaimana pengaruhnya terhadap tubuh.

MD mempengaruhi otot.MS mempengaruhi sistem saraf pusat. Meskipun MD mengancam jiwa, MS tidak.

Untuk saat ini, belum ada obat yang dapat menyembuhkan kedua kondisi tersebut, tetapi pengobatan dapat membantu mengelola gejala dan memperlambat perkembangan penyakit.