Saya sedang di tempat tidur, melihat-lihat Facebook dan menekan bantalan pemanas ke tubuh saya, ketika saya melihat video dengan aktris Tia Mowry. Dia berbicara tentang hidup dengan endometriosis sebagai perempuan kulit hitam.
Iya! Saya pikir. Cukup sulit untuk menemukan seseorang di depan umum berbicara tentang endometriosis. Tapi praktis tidak pernah terdengar seseorang yang, seperti saya, mengalami endometriosis sebagai wanita kulit hitam.
Endometriosis - atau endo, sebagaimana sebagian dari kita suka menyebutnya - suatu kondisi di mana jaringan yang mirip dengan lapisan rahim tumbuh di luar rahim, seringkali mengakibatkan nyeri kronis dan gejala lainnya. Ini tidak dipahami secara luas, jadi melihat orang lain yang memahaminya seperti menemukan emas.
Wanita kulit hitam bersukacita dalam komentar di pos tersebut. Tapi sebagian besar pembaca kulit putih mengatakan sesuatu di sepanjang baris: "Mengapa Anda harus membuatnya tentang ras? Endo memengaruhi kita semua dengan cara yang sama! ”
Dan saya bangkit kembali untuk merasa disalahpahami. Meskipun kita semua dapat berhubungan satu sama lain dalam banyak hal, pengalaman kita dengan endo tidak semua sama. Kami membutuhkan ruang untuk berbicara tentang apa yang kami hadapi tanpa dikritik karena menyebutkan bagian dari kebenaran kami - seperti ras.
Jika Anda berkulit hitam dengan endometriosis, Anda tidak sendiri. Dan jika Anda bertanya-tanya mengapa ras itu penting, berikut empat jawaban untuk pertanyaan "Mengapa Anda harus membuatnya tentang ras?"
Dengan pengetahuan ini, kami mungkin dapat melakukan sesuatu untuk membantu.
1. Orang kulit hitam lebih kecil kemungkinannya untuk mendapatkan diagnosis endometriosis kita
Saya telah mendengar cerita yang tak terhitung jumlahnya tentang perjuangan untuk mendapatkan diagnosis endo. Kadang-kadang dianggap tidak lebih dari "periode buruk".
Operasi laparoskopi adalah satu-satunya cara untuk mendiagnosis endometriosis secara pasti, tetapi biaya dan kurangnya dokter yang bersedia atau mampu melakukan operasi dapat menghalangi.
Orang dapat mulai mengalami gejala sejak usia belasan tahun, tetapi dibutuhkan rata-rata 8 hingga 12 tahun antara pertama kali merasakan gejala dan mendapatkan diagnosis.
Jadi, ketika saya mengatakan bahwa pasien kulit hitam memiliki genap lebih sulit waktu mendapatkan diagnosis, Anda tahu itu pasti buruk.
Para peneliti telah melakukan lebih sedikit penelitian tentang endometriosis di antara orang Afrika-Amerika, jadi bahkan ketika gejala muncul dengan cara yang sama seperti pada pasien kulit putih, dokter lebih sering salah mendiagnosis penyebabnya.
2. Dokter cenderung tidak mempercayai kita tentang rasa sakit kita
Secara umum, rasa sakit pada wanita tidak dianggap cukup serius - ini juga memengaruhi transgender dan orang non-biner yang ditetapkan sebagai wanita saat lahir. Selama berabad-abad, kami dihantui oleh stereotip tentang histeris atau emosional yang berlebihan, dan penelitian menunjukkan bahwa hal ini memengaruhi perawatan medis kami.
Karena endometriosis memengaruhi orang yang dilahirkan dengan rahim, orang sering menganggapnya sebagai "masalah wanita", bersama dengan stereotip tentang bereaksi berlebihan.
Sekarang, jika kita menambahkan ras ke dalam persamaan, akan ada lebih banyak berita buruk. Studi menunjukkan bahwa banyak dokter kulit putih melihat pasien kulit hitam kurang sensitif terhadap rasa sakit dibandingkan pasien kulit putih, seringkali mengakibatkan perawatan yang tidak memadai.
Nyeri adalah gejala utama dari endometriosis. Ini bisa muncul sebagai nyeri saat menstruasi atau setiap saat dalam sebulan, serta saat berhubungan seks, saat buang air besar, di pagi, sore, malam ...
Saya bisa melanjutkan, tetapi Anda mungkin mendapatkan gambaran: Seseorang dengan endo bisa kesakitan sepanjang waktu - ambillah dari saya, karena saya telah menjadi orang itu.
Jika bias rasial - bahkan bias yang tidak disengaja - dapat membuat dokter melihat pasien berkulit hitam karena lebih tahan terhadap rasa sakit, maka wanita kulit hitam harus menghadapi persepsi bahwa dia tidak begitu terluka parah, berdasarkan rasnya dan jenis kelaminnya.
3. Endometriosis dapat tumpang tindih dengan kondisi lain yang lebih mungkin dialami oleh orang kulit hitam
Endometriosis tidak hanya muncul dalam isolasi dari kondisi kesehatan lain. Jika seseorang mengidap penyakit lain, maka endo ikut membantu.
Ketika Anda mempertimbangkan kondisi kesehatan lain yang secara tidak proporsional memengaruhi wanita kulit hitam, Anda dapat melihat bagaimana hasilnya.
Ambil aspek kesehatan reproduksi lainnya, misalnya.
Fibroid uterus, yang merupakan tumor non-kanker di dalam rahim, dapat menyebabkan perdarahan hebat, nyeri, masalah buang air kecil, dan keguguran, dan wanita Afrika-Amerika tiga kali lebih mungkin terkena dibandingkan wanita dari ras lain.
Wanita kulit hitam juga berisiko lebih tinggi terkena penyakit jantung, stroke, dan diabetes, yang sering terjadi bersamaan dan dapat menimbulkan akibat yang mengancam jiwa.
Selain itu, masalah kesehatan mental seperti depresi dan kecemasan dapat menghantam wanita kulit hitam dengan sangat keras. Mungkin sulit untuk menemukan perawatan yang kompeten secara budaya, untuk menghadapi stigma penyakit mental, dan untuk membawa stereotip sebagai "Wanita Kulit Hitam yang Kuat" di sepanjang jalan.
Kondisi ini mungkin tampak tidak berhubungan dengan endometriosis. Tetapi ketika seorang wanita kulit hitam menghadapi risiko yang lebih tinggi untuk kondisi tersebut plus peluang yang lebih kecil untuk mendapatkan diagnosis yang akurat, dia rentan dibiarkan berjuang dengan kesehatannya tanpa perawatan yang tepat.
4. Orang kulit hitam memiliki akses yang lebih terbatas ke perawatan holistik yang mungkin bisa membantu
Meskipun tidak ada obat untuk endometriosis, dokter mungkin merekomendasikan berbagai perawatan dari kontrasepsi hormonal hingga operasi eksisi.
Beberapa juga melaporkan keberhasilan mengelola gejala melalui strategi yang lebih holistik dan preventif, termasuk diet anti-inflamasi, akupunktur, yoga, dan meditasi.
Ide dasarnya adalah bahwa nyeri akibat lesi endometriosis disebabkan oleh peradangan. Makanan dan olahraga tertentu dapat membantu mengurangi peradangan, sementara stres cenderung meningkatkannya.
Beralih ke pengobatan holistik lebih mudah diucapkan daripada dilakukan bagi banyak orang kulit hitam. Misalnya, meskipun yoga berakar pada komunitas warna, ruang kebugaran seperti studio yoga tidak sering melayani praktisi kulit hitam.
Penelitian juga menunjukkan bahwa lingkungan miskin yang sebagian besar berkulit hitam memiliki akses terbatas ke makanan segar, seperti beri dan sayuran segar yang membentuk diet anti-inflamasi.
Tia Mowry berbicara tentang dietnya, bahkan menulis buku masak, sebagai alat untuk melawan endometriosis adalah masalah besar. Apa pun yang membantu meningkatkan kesadaran akan pilihan untuk pasien kulit hitam adalah hal yang sangat baik.
Mampu membicarakan masalah ini dapat membantu kami mengatasinya
Dalam sebuah esai untuk Kesehatan Wanita, Mowry mengatakan dia tidak tahu apa yang terjadi dengan tubuhnya sampai dia pergi ke seorang spesialis Afrika-Amerika. Diagnosisnya membantunya mengakses pilihan untuk operasi, mengelola gejalanya, dan mengatasi tantangan dengan kemandulan.
Gejala endometriosis muncul di komunitas Kulit Hitam setiap hari, tetapi banyak orang - termasuk beberapa yang memiliki gejala tersebut - tidak tahu apa yang harus dilakukan.
Dari penelitian tentang persinggungan antara ras dan endo, berikut beberapa idenya:
- Ciptakan lebih banyak ruang untuk membicarakan endometriosis. Kita tidak perlu merasa malu, dan semakin banyak kita membicarakannya, semakin banyak orang yang dapat memahami bagaimana gejala tersebut dapat muncul pada seseorang dari ras apa pun.
- Tantang stereotip rasial. Ini termasuk yang dianggap positif seperti Wanita Kulit Hitam Kuat. Marilah kita menjadi manusia, dan akan semakin jelas bahwa rasa sakit juga dapat memengaruhi kita seperti manusia.
- Membantu meningkatkan akses ke pengobatan. Misalnya, Anda dapat menyumbang untuk upaya penelitian atau untuk membawa makanan segar ke masyarakat berpenghasilan rendah.
Semakin banyak kita tahu tentang bagaimana ras memengaruhi pengalaman dengan endo, semakin kita dapat benar-benar memahami perjalanan satu sama lain.
Maisha Z. Johnson adalah seorang penulis dan advokat bagi penyintas kekerasan, orang kulit berwarna, dan komunitas LGBTQ +. Dia hidup dengan penyakit kronis dan percaya dalam menghormati jalan unik setiap orang menuju penyembuhan. Temukan Maisha di situs webnya, Facebook, danIndonesia.
-to-avoid-after-a-knee-replacement.jpg)
