Ugh. Kau menangkapku. Saya seharusnya tahu saya tidak akan lolos begitu saja. Maksud saya, lihat saja saya: lipstik saya tanpa cacat, senyum saya cerah, dan jika saya menggunakan tongkat saya, itu serasi dengan pakaian saya.
Orang cacat sejati tidak memakai riasan! Mereka tidak peduli terlihat manis! Mereka menggunakan tongkat institusional yang besar. Di mana saya bahkan mendapatkan tongkat warna-warni yang mengilap, vanitycanes.lookatme *?
Jelas, saya sedang mencari perhatian.
Mengetahui tahun lalu bahwa saya menderita penyakit jaringan ikat genetik yang tidak dapat disembuhkan yang menyebabkan seringnya dislokasi sendi dan nyeri kronis adalah mimpi yang menjadi kenyataan.
Berikut adalah alasan utama saya benar-benar, sepenuhnya, 100 persen berpura-pura sakit kronis saya.
* Gunakan kode “I-DON’T-GET-SATIRE” untuk menghemat 10% di vanitycanes.lookatme
1. Perhatian!
Saya menikmati perhatian yang didapat dari penyakit bagus ini. Ketika saya melewati keamanan bandara dengan kursi roda pada Thanksgiving terakhir, saya diberi energi - bahkan diberi makan! - oleh pandangan kotor dari semua penerbang terhormat, bermoral, dan berbadan sehat yang menunggu giliran berdiri dalam antrean.
Saya sangat menikmati saat-saat ketika karyawan TSA mengajukan pertanyaan tentang saya sebagai orang ketiga kepada suami saya sementara saya duduk di sana diabaikan.
Sangat menyenangkan juga ketika agen TSA mencoba untuk "membantu" saya dengan secara menyakitkan melepaskan penyangga bahu saya segera setelah saya memintanya untuk tidak menyentuhnya.
Ketika saya dijatuhkan di gerbang saya, sangat menggembirakan melihat Anda terkesiap ngeri saat saya, lihatlah, kaki untuk berdiri dari kursi roda tersebut, seperti seorang penipu.
Beraninya saya meminjam kursi roda dari United Airlines (kursi yang mereka sediakan untuk orang-orang yang, seperti saya, tidak dapat berdiri dalam waktu lama atau berjalan melalui bandara tanpa rasa sakit atau cedera)?
Perhatian bandara yang terus-menerus memabukkan. Rambut di kepalaku tumbuh lebih berkilau dan lebih kuat karena menyerap pandanganmu dari belakang saat aku tertatih-tatih ke kamar mandi.
Seperti yang kita semua tahu, satu-satunya orang yang membutuhkan kursi roda adalah para- dan penderita lumpuh. Jika Anda bisa berjalan, Anda bisa berjalan sepanjang waktu. Sobat, penipu saya akan berenang!
2. Saya ingin menggagalkan rencana hidup saya
Sebelum saya mulai berpura-pura cacat saya, saya adalah seorang komik stand-up dan karir saya baik-baik saja.
Saya ikut mendirikan, memproduksi bersama, dan menjadi pembawa acara bersama dalam acara komedi populer Oakland berjudul "Man Haters". Pertunjukan itu memiliki penonton lebih dari 100 pengunjung bulanan, dan memberi saya pemesanan SF Sketchfest, penghargaan 3 Pertunjukan Komedi Terbaik East Bay Express, dan fitur dalam film dokumenter komedi di Viceland.
Selain memproduksi, saya melakukan stand-up beberapa malam dalam seminggu, dan, setelah hanya beberapa tahun, saya membayar sewa dan beberapa tagihan dengan pendapatan komedi. Saya bahkan memiliki agen bakat yang secara teratur mengirim saya ke audisi di L.A.
Saya telah menemukan jalan saya.
Tapi seperti yang saya tahu sekarang, perhatian penonton malam dan penghargaan adalah sarana kemuliaan bagi pejalan kaki.
Jadi, sebaliknya, saya jatuh sakit dan berhenti berdiri, secara efektif meninggalkan mimpi yang saya impikan sejak kecil.
3. Saya seorang penipu dan sosiopat
Ketika saya berhenti tampil, saya menjadi sakit dan nyeri yang melemahkan.
Hampir sepanjang tahun 2018, saya menghabiskan hari-hari saya di tempat tidur. Ah, tidak ada yang bisa mengalahkan perhatian yang didapat seseorang tidak berada di ruangan tempat terjadinya hal itu. Sudah waktunya untuk mengimplementasikan rencana induk saya.
Penipu panjang saya telah dimulai pada tahun 2016, ketika saya mendapatkan IUD yang membuat kram bulanan saya yang sudah menyakitkan segera berubah menjadi rasa sakit harian yang hebat yang menjalar dari rahim saya ke kaki saya dan menetap di kaki saya, membuatnya sakit dengan setiap langkah yang saya ambil. .
Sambil menahan rasa sakit baru yang menyenangkan ini, saya pindah ke rumah yang dipenuhi tungau tikus, kumbang karpet, dan ngengat pakaian. Saya, tentu saja, tidak mengetahui info penting ini, jadi selama 18 bulan saya digigit tungau tikus tanpa henti, saya tidak dapat melihat, dan diberi tahu oleh dokter pria bahwa saya menderita parasitosis delusi.
Sekarang, ini semua terdengar sangat mengerikan, bukan? Sakit dengan setiap langkah yang Anda ambil selama berbulan-bulan? Gigitan tungau tikus? Terjebak menjalani kehidupan di tempat tidur?
Tapi ingat, saya mengarang semuanya.
Anda tahu, lucu sekali jika orang-orang mengasihani saya dan memperlakukan saya seperti orang gila. Saya menikmati kesempatan yang hilang, kehilangan pendapatan, kehilangan teman, kehilangan kesenangan - Anda mengerti!
Saya adalah penipu sosiopat jahat yang tipuan briliannya menghancurkan kehidupan seperti yang saya tahu.
4. Saya pikir itu keren untuk memiliki penyakit yang aneh dan langka yang belum pernah didengar oleh siapa pun
Pada tahun 2017, saya sangat sering sakit dan terluka, saya berhenti memberi tahu bahkan orang terdekat saya - betapa malunya saya dengan kecanggungan saya.
Itu jelas salahku. Saya perokok berat. Saya jarang tidur. Saya memiliki lima pekerjaan dan bekerja 7 hari seminggu.
Saya mengalami nyeri sendi setiap hari yang tidak dapat membantu obat pereda nyeri yang dijual bebas. Saya sering jatuh. Saya pusing sepanjang waktu, dan bahkan pernah pingsan di kamar mandi. Saya gatal. Saya tidak bisa tidur. Hidup adalah mimpi buruk.
Tubuhku bukanlah pelipisku, tapi ruang bawah tanahku.
Tapi terserah, kan? Saya mungkin hanya bersikap dramatis.
Itulah mengapa saya menemukan hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (EDS), kelainan jaringan ikat genetik yang saya alami sejak lahir yang menyebabkan rasa sakit, cedera, masalah pencernaan, kelelahan, dan lain-lain!
Ini adalah kartu bebas keluar dari hidup saya. Jika EDS itu nyata, pasti dokter akan mendiagnosis saya saat remaja, mengingat gejala buku teks saya, bukan?
5. Saya hanya ingin istirahat dari hidup
Menjadi dewasa itu sulit dan setelah lebih dari 30 tahun melakukannya? Saya tidak ingin lagi.
Jadi saya mengarang penyakit genetik langka ini untuk menjelaskan kemalasan dan kegagalan hidup saya, dan ta-da! Sekarang saya bisa melakukan apapun yang saya inginkan.
Yah, bukan apapun yang kuinginkan. Saya tidak lagi memiliki stamina untuk tampil secara teratur. Dan mengemudi lebih dari satu jam atau lebih melukai lutut, pergelangan kaki, dan pinggul saya.
Dan saya masih memiliki hutang dan tagihan serta tanggung jawab, jadi saya masih bekerja, tapi hei, setidaknya saya tidak bekerja 7 hari seminggu lagi!
Dan setidaknya saya menghasilkan uang jauh lebih sedikit sekarang dan memiliki banyak hutang medis dari tahun lalu! Dan saya memiliki kehidupan sosial yang jauh lebih tidak aktif dan saya masih menderita sakit kronis, dan setiap hari saya mencurahkan banyak waktu dan energi untuk membuat tubuh saya merasa agak normal dan bahagia!
Saya membunuhnya!
Seperti yang Anda lihat, rencana jahat saya berhasil dengan baik.
Ash Fisher adalah seorang penulis dan komedian yang hidup dengan sindrom hypermobile Ehlers-Danlos. Saat dia tidak sedang mengalami hari bayi rusa yang goyah, dia mendaki dengan corgi-nya, Vincent. Dia tinggal di Oakland. Pelajari lebih lanjut tentang dia situs web.
.jpg)
