Anda Bukan MS Anda
Apakah kamu seorang ibu Seorang novelis? Seorang atlit? Kami ingin mengingatkan Anda bahwa ada yang lebih dari sekadar sklerosis multipel — dan kami ingin Anda mengingatkan orang lain dengan membuat pernyataan Anda. Dan beri tahu dunia bahwa Anda memiliki MS, TAPI…
Kisah Julia, saya telah menerima penyakit yang didiagnosis dengan saya lebih dari 23 tahun yang lalu. Bahkan jika saya berusia lebih dari 58 tahun, saya tahu saya akan berjuang setiap hari & Jangan pernah menyerah! Saya mendengarnya dari banyak orang, Anda tidak terlihat sakit! Mereka tidak melihat saya pada hari-hari buruk itu. Saat Tag saya terbaca di sepeda saya-Pindahkan! Fighting MS… Mengayuh secepat yang saya bisa! Inilah yang saya lakukan. Baru saja menyelesaikan MS WALK dengan Tim saya & anjing pelayan kecil, (maskot kami) Boo. Tidak akan pernah menyerah! Kita semua tahu pepatah ...
Kisah Nicole, aku masih hatiku.
Kisah Tresa, MS tidak memilikiku.
Kisah Cathy Chester, Nama saya Cathy Chester dan saya telah didiagnosis dengan MS sejak 1987. Hidup saya didedikasikan untuk dua hal: menulis dan membayarnya kepada orang-orang dengan MS. Blog saya, An Empowered Spirit, didedikasikan untuk menjadi luar biasa di atas usia 50 tahun. Saya menulis untuk beberapa situs web kesehatan, dan saya adalah seorang blogger untuk The Huffington Post. Saya hidup dengan keyakinan kuat bahwa hidup itu enak, dan kita harus meraihnya setiap hari dengan melakukan yang terbaik yang kita bisa dengan kemampuan yang kita miliki.
Cerita Amy, saya sudah mengidap MS selama 25 tahun sejak saya berumur 20 tahun. Memiliki penyakit ini- penyakit unik yang selalu berubah, tak terduga, dan unik ini telah membentuk siapa saya hari ini. Karena itu hidup saya telah mengambil makna itu tidak akan- seandainya saya tidak dibentuk di sekitar MS. Beberapa orang berkata, saya memiliki MS tetapi tidak memiliki saya. Saya berkata, saya memiliki MS dan itu IS saya. Dan dengan MS, saya lebih dari yang pernah saya alami. (lihat mssoftserve.org!)
Kisah Kit, saya masih seorang wanita, seorang istri, seorang ibu dan seorang teman. Saya meluncurkan grup dukungan online pribadi untuk orang-orang dengan penyakit kronis. Saya terus menggunakan keterampilan menulis dan meneliti saya setiap hari. Saya meneliti masalah medis dan pribadi untuk 800 anggota Living for a Cure. Saya bekerja lebih lambat, dan sering terganggu oleh tuntutan MS, tetapi saya masih berkontribusi untuk dunia yang lebih baik, dan itulah yang mendefinisikan saya!
Cerita J, Saya telah hidup dengan MS selama 19 tahun. Saya didiagnosis pada usia 18 tahun. Saya tidak pernah membiarkan MS mengontrol hidup saya! Sebuah outlok positif dan sebuah "Aku TIDAK akan menyerah!" sikap diperlukan. Terlalu banyak orang melihat ini sebagai hukuman mati sementara saya telah mengambil MS saya dan membiarkannya membantu saya tumbuh sebagai pribadi. Saya mengambil sesuatu hari ini pada satu waktu dan tidak menerima apapun atau siapapun begitu saja. MS tidak menjelaskan siapa saya .... Saya melakukan itu! MS tidak mendefinisikan saya!
Kisah Lea, Seperti yang mungkin dapat Anda ceritakan di foto - Saya memiliki sisa 2 mata hitam dari musim gugur terakhir saya karena MS - tetapi saya masih bangun dan pergi lagi! Hidupku adalah milikku! Saya menikmatinya apa pun yang terjadi! Saya selalu, saya akan selalu, tidak peduli MonSter apa pun yang ada dalam hidup saya!
Kisah S, saya memiliki MS, tetapi membesarkan dan mendidik anak-anak berkebutuhan khusus di rumah dan melihat anak tertua saya berhasil di perguruan tinggi membuat saya semakin kuat. Mereka membutuhkan saya. Saya membutuhkan mereka. BERSAMA-SAMA, kita bisa mengatasi APA SAJA! Kami telah melalui banyak badai bersama dan selalu keluar lebih kuat karenanya.
Kisah Kathy, MS adalah bagian dari bagaimana saya harus hidup, tetapi itu bukanlah yang saya pilih. Mengetahui apa yang menyebabkan kecacatan saya jauh lebih baik daripada hidup tanpa pengetahuan itu - saya adalah orang yang lebih kuat, lebih baik, lebih bahagia karena saya tahu apa yang menghadang saya. Tanpanya saya mungkin tidak akan pernah selesai kehilangan 100lbs dan mencari tahu hal-hal lain yang cukup saya kuasai.
Kisah Ella Forbes, Saya didiagnosis pada November 2010 dengan RRMS,, Hidup saya berubah, segala sesuatu di sekitar saya berubah, tidak ada yang tetap sama. Konstanta adalah keluarga saya dan teman-teman online baru saya yang luar biasa yang membantu saya menyadari bahwa saya masih AKU !!. Saya terus belajar dan beradaptasi dengan dunia baru saya yang terus berubah, saya tidak melihat ke belakang .. Saya bergerak maju dengan ms MY.
Kisah Nicole Price, saya sudah memiliki MS selama 13 tahun sekarang, dan saya TIDAK bisa membiarkannya mengendalikan hidup saya .. Saya punya dua anak laki-laki; usia 21 dan 15, dan saya harus terus berjuang untuk mereka. Mereka adalah hidup saya, dan saya perlu memastikan bahwa mereka memiliki masa depan yang cerah. Dengan usia saya yang berusia 21 tahun di tahun ke-3 di CWU mempelajari Manajemen Kesehatan dan Keselamatan, dan usia saya yang berusia 15 tahun berkembang di tahun pertamanya di Sekolah Menengah Atas dan di sepak bola, saya tidak punya waktu untuk MS untuk mengontrol saya. Tetap positif dan hidup untuk anak laki-laki saya membuat saya terus maju setiap hari.
Cerita Tonia, saya didiagnosis 10 tahun lalu pada usia 33 tahun. Gejala awalnya agak sulit dibiasakan, tetapi lambat laun saya belajar mengelolanya. Keluarga saya sangat mendukung dan itu sangat berarti bagi saya. Saya menolak untuk membiarkan MS mendikte ke mana saya bisa pergi dan apa yang bisa saya lakukan. Saya akan berhasil dengan segala cara yang diperlukan !!!
Kisah Christie, saya adalah fotografer yang suka mengendarai sepeda dengan sangat, sangat cepat. Ya, saya hidup dengan MS dan saya mengalami hari-hari baik dan hari-hari buruk. Saya mencoba mengisi hari-hari indah itu dengan aktivitas yang saya suka: tertawa bersama teman dan keluarga, berfoto, bersepeda, berkebun, melihat-lihat makan enak di San Diego yang cerah, menulis, menggambar, membaca, berkeliling dunia. Anda mengerti. MS tidak akan menghalangi melakukan hal-hal yang saya sukai. Titik.
Kisah Ryan Proce, saya memiliki terlalu banyak hal untuk diselesaikan. Seperti menjadi ayah dan suami. Saya tidak punya waktu untuk menyerah hidup !!! Saya bekerja sebagai juru masak, koordinator bus untuk kamp, dan wasit gulat. Saya meminum obat-obatan saya dan memantau kesehatan saya, dan saya tidak akan menyerah pada penyakit ini.
Kisah Ann Pietrangelo, Nama saya Ann Pietrangelo dan saya menulis buku, “No More Secs! Hidup, Tertawa & Mencintai Meskipun Multiple Sclerosis ”karena itulah yang saya lakukan setiap hari. Saya juga penderita kanker payudara triple-negatif, jadi saya memahami perlunya untuk terus maju dalam menghadapi rintangan. Ke mana jalan itu mengarah adalah sebuah misteri. Saya hanya bersyukur berada di jalan.
Kisah Jennifer Duncan, saya mungkin memiliki MS tetapi tidak memiliki saya dan tidak akan pernah. Saya memiliki keluarga hebat yang membantu dengan MS saya. Suami dan anak-anak saya luar biasa dan begitu pula ibu saya. Saya telah memiliki MS selama satu setengah tahun dan sejauh ini saya melakukannya dengan baik.
Cerita Barbara Nuss, Beberapa orang mungkin berpikir ini tidak mungkin, tapi saya melihat MS saya sebagai berkah tersembunyi. MS telah menunjukkan kepada saya kekuatan dan keberanian yang tidak pernah saya ketahui sebelumnya. Itu telah menunjukkan kepada saya betapa berharganya hidup dan tidak memusingkan hal-hal kecil. Saya mungkin tidak dapat melakukan hal-hal yang dulu saya lakukan, memiliki kehidupan yang dulu saya lakukan, menghasilkan uang yang dulu saya miliki. Tetapi saya memiliki keluarga yang penuh kasih & sistem pendukung yang hebat. Saya belajar untuk menghargai hidup dan masalah apa pun yang saya alami saat ini tidak seburuk yang seharusnya. Saya tidak melihat kehidupan seperti ini sebelumnya, dan saya menghargai MS saya karena telah menunjukkan kepada saya.
Kisah Debbie Phillips, saya 49, seorang istri, ibu, nenek dan saya tetap saya. Suami saya adalah seorang Veteran Angkatan Darat 30 tahun dengan PPOK Terminal. Dia didiagnosis 2 thn sebelum saya didiagnosis RRMS, kami saling menjaga. Saya TIDAK akan menyerah tetapi saya akan mendidik orang sebanyak mungkin tentang MS sampai kita menemukan obatnya!
Kisah Jill Gebhard, MS mungkin telah mengubah hidup saya, tetapi itu tidak menghentikan saya untuk melakukan apa yang saya sukai. Saya mungkin lebih lambat dari orang lain, tetapi saya bertekad untuk menjalani hidup saya sepenuhnya! MS mengambil masa muda saya, dan saya mengambil sedikit kembali setiap hari. Dan tahukah Anda? Anda juga bisa!
Kisah Nicole, saya didiagnosis hampir 4 tahun yang lalu pada usia 29 tahun. Saya tidak akan berbohong itu menghancurkan. Itu menakutkan dan sampai hari ini masih. Satu-satunya perbedaan adalah hari ini saya didukung oleh keluarga dan beberapa teman dekat. Saya tahu tidak peduli apa satu-satunya hal yang saya kendalikan adalah bagaimana saya menanggapi apa yang harus saya hadapi. Jangan pernah menyerah pada diri sendiri atau tujuan Anda. Anda mungkin bukan orang fisik yang sama persis dengan Anda sebelumnya, tetapi Anda masih jiwa yang sama persis dengan yang diciptakan Tuhan, biarkan Berjuang untuk menjalani kehidupan yang diberikan kepada kami.
Kisah Michelle Loza, saya didiagnosis pada November 2009. Anak perempuan saya baru berusia 7 dan 9 tahun. Saya beralih dari ibu bekerja menikah biasa menjadi sekarang tinggal tunggal di rumah supermom. MS tidak akan menghentikan saya melakukan sesuatu tetapi saya mengambil setiap kesempatan untuk melakukan sesuatu. Moto saya adalah membuat kenangan setiap ada kesempatan.
Kisah Bonny Hanan, MS adalah bagian dari hidup saya, bukan seluruh hidup saya. Saya didiagnosis pada Maret 2012 setelah 2 tahun menjadi mungkin bayi. Sejak itu saya mengikuti band favorit saya di sekitar Amerika Serikat bagian selatan. Mendapatkan beberapa teman baru, dan belajar membela diri. Yang terpenting, saya telah menghabiskan lebih banyak waktu berkualitas dengan keluarga saya dan telah membangun ikatan yang lebih kuat dengan mereka. Terutama anak perempuan saya yang berusia 13 tahun yang meskipun menderita penyakit ini memberi tahu saya sepanjang waktu bahwa saya adalah ibu terbaik yang pernah ada!
Kisah Dan dan Jen, MS tidak mendefinisikan kami, tetapi itu adalah karakter besar dalam cerita kami. Kisah kami jelas merupakan kisah cinta, dengan MS berperan sebagai mak comblang. Tanpa penyakit ini, kita mungkin tidak pernah bertemu di program MS 11 tahun yang lalu. Paling sering adalah orang jahat dalam cerita kita. Tapi kami adalah pahlawan super yang mengatasi penyakit ini. Itu tidak mendefinisikan kita. Hidup dengan Multiple Sclerosis membuat cerita kita lebih menarik.
Cheri Cover, saya bukan hanya MS saya karena ada lebih banyak hal dalam hidup daripada MS. Saya memiliki keluarga dan teman-teman yang peduli pada saya dan saya peduli pada mereka.Saya tidak bisa duduk santai dan memikirkan kondisi saya sepanjang hari dan kehilangan kehidupan. Bersama-sama kita akan mengalahkan monster ini!
Bergabunglah dengan Komunitas Facebook Kami untuk MS
Bergabunglah dengan komunitas yang mendukung dan pelajari lebih lanjut tentang MS. Dari dasar, pengobatan hingga mengelola gejala Anda.
Kirimkan Video untuk "Anda Punya Ini"
“You're Got This” mendukung komunitas MS. Tonton video dari orang lain yang hidup dengan MS dan pelajari bahwa Anda tidak sendirian dalam perjuangan Anda. Dapatkan dorongan dan nasihat dari orang-orang seperti Anda, dan merasa diberdayakan untuk berbagi cerita Anda sendiri.
Prognosis Sklerosis Ganda dan Harapan Hidup
7 Fakta MS Yang Harus Anda Ketahui
8 Gejala MS yang Umum pada Wanita
12 Cara MS Mempengaruhi Tubuh
Sumber Daya Terbaik untuk MS dari Seluruh Web
5 Perawatan Baru yang Mengubah MS
Wanita memiliki risiko lebih tinggi terkena MS dibandingkan pria, dan penyakit ini dapat menyerang wanita secara berbeda.
MS Dari Atas ke Bawah, Dapatkan gambaran tentang bagaimana MS mempengaruhi seluruh tubuh dengan peta interaktif ini.
7 Fakta MS yang Harus Diketahui, Dari gejala hingga langkah selanjutnya, cari tahu apa yang perlu Anda ketahui.
Syarat dan ketentuan
Healthline akan mengumpulkan informasi dari pengguna melalui aplikasi Facebook semata-mata untuk tujuan menciptakan pengalaman pengguna yang lebih baik di aplikasi tersebut. Healthline hanya akan mengumpulkan informasi yang diperlukan untuk mengoperasikan aplikasi ini. Tidak ada informasi yang dikumpulkan dari akun Facebook pengguna yang akan digunakan untuk tujuan di luar aplikasi. Healthline tidak memiliki hak apa pun atas data ini.
Aturan dan Regulasi Kontes
Kelayakan
Kiriman terbuka untuk semua penduduk Amerika Serikat, dengan pengecualian karyawan Jaringan Healthline, agen periklanan dan promosinya, afiliasi dan rekanan masing-masing, dan anggota keluarga dekat karyawan tersebut. Hanya diperbolehkan satu entri per orang.
Pemilihan Pemenang
Entri dengan saham terbanyak pada pukul 23:59 tanggal 30 Juni 2013 akan dipilih sebagai pemenang. Jika seri, penghargaan akan dibagi di antara para pemenang. Nama-nama pemenang juga akan diposting di halaman Facebook Healthline Multiple Sclerosis.
Hadiah
Satu kartu hadiah senilai $ 50 akan diberikan kepada pemenang pertama. Pemenang akan dihubungi melalui akun email atau formulir di blog mereka pada 10 Juli 2013. Untuk mengklaim hadiah, pemenang harus merespon melalui email ke [email protected] selambat-lambatnya 30 Juli 2013. Tanggapan harus menyertakan lengkap nama, alamat email, dan lokasi. Hadiah akan diberikan pada tanggal 31 Juli 2013. Kegagalan untuk menanggapi sesuai dengan ketentuan ini berarti pemenang kehilangan hadiah.
Periode Pengiriman
Pengiriman dimulai pada 26 April 2013. Entri harus sudah diterima sebelum 23:59 PST pada 30 Juni 2013.
Masuk
Semua entri harus ditulis dalam bahasa Inggris.
Peserta tidak boleh masuk dengan beberapa akun email atau banyak identitas.
Kiriman yang melanggar atau melanggar hak orang lain, termasuk namun tidak terbatas pada hak cipta, tidak memenuhi syarat.
Lisensi dan Ganti Rugi
Dalam mengirimkan gambar plakat MS, Anda setuju sebagai berikut: Dengan ini saya memberikan kepada Healthline Networks lisensi tanpa royalti, lisensi terus-menerus untuk menggunakan gambar yang dikirimkan dengan ini ("Karya") untuk tujuan apa pun. Penggunaan dapat mencakup, namun tidak terbatas pada, promosi Jaringan Healthline dan proyeknya dengan cara apa pun, termasuk di web, dalam publikasi cetak, seperti yang didistribusikan ke media, dan dalam produk komersial. Jaringan Healthline berhak untuk menggunakan / tidak menggunakan Karya apa pun yang dianggap sesuai oleh Jaringan Healthline atas kebijakan mereka sendiri. Tidak ada Pekerjaan yang akan dikembalikan setelah diserahkan.
Saya memahami bahwa dalam mengirimkan gambar plakat MS, saya dengan ini mengakui bahwa Healthline Networks tidak bertanggung jawab apa pun untuk melindungi pekerjaan saya dari pelanggaran pihak ketiga atas kepentingan hak cipta saya atau hak kekayaan intelektual atau hak lain yang mungkin saya pegang dalam Karya tersebut, dan dalam tidak ada cara yang bertanggung jawab atas kerugian yang mungkin saya derita sebagai akibat dari pelanggaran tersebut; dan saya dengan ini menyatakan dan menjamin bahwa Karya saya tidak melanggar hak individu atau entitas lain. Sebagai imbalan atas pertimbangan yang berharga, saya dengan ini melepaskan tanpa syarat, tidak membahayakan dan mengganti kerugian Healthline Networks, direktur, pejabat, dan karyawan mereka dari dan dari semua klaim, kewajiban, dan kerugian yang timbul dari atau sehubungan dengan partisipasi saya dalam galeri pengiriman, atau penggunaan Jaringan Healthline atas Pekerjaan saya. Pembebasan dan ganti rugi ini mengikat saya, dan ahli waris, pelaksana, administrator, dan penerima hak saya.
Healthline Networks tidak bertanggung jawab atas kerugian yang timbul dari atau sehubungan dengan atau akibat dari panggilan untuk pengiriman yang dipromosikan oleh Healthline Networks.
Disponsori oleh Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
